Low Dose Naltrexone

Jag har börjat med LDN och du kan läsa längre ner på sidan om mina erfarenheter...


SÅ HÄR SKAFFAR DU LDN i SVERIGE / EUROPA:

1. Kontakta din neurolog och be denne skriva ut LDN (förutsättningen är att du inte går på annan bromsmedicin).

2. Om din läkare inte vill skriva ut skicka då några studier om LDN i god tid innan ditt nästa besök (ex. en månad). 

3. Läs på om LDN - och dess effekter. Ju mer ni själva vet desto bättre kan ni argumentera mot läkarens eventuella motstånd. Alkoholister kan få LDN utskrivet utan problem och då ska de ta 50 mg per dag...

4. LDN är i princip harmlöst biverkningsmässigt ska INTE tas tillsammans med bromsmediciner.

3. Förslag på studier/artiklar du kan skicka, ex:
http://ebm.rsmjournals.com/content/234/11/1383.long

http://www.sciencedaily.com/releases/2011/09/110902133047.htm

Beställ också gärna dessa:

http://msj.sagepub.com/content/14/8/1076

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15694688

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695007

http://tidsskriftet.no/article/2099398

OM du inte får LDN kan du beställa från Storbrittanien. Ta kontkt med http://www.ldnresearchtrust.org/ så hjälper e er.

LYCKA TILL!!!

Tar du annan medicin än LDN?
Här finns en lista på mediciner som inte ska tas med LDN.
http://www.webspawner.com/users/sideeffectsofldn/index.html


LDN-dos?
Jag får ofta frågan vilken dos man ska ta och det är mycket individuellt. Den rekommenderade dosen är 1,5 - 4,5 mg. Det beror också på vad du väger och hur lång du är. Om du väger under 150 pounds (ca 70 kg) är en lägre dos att föredra. Prova dig fram genom att börja med 1/alt. 1,5 mg, höj sedan efter ca 1 månad till 2/2.5 och efter ytterligare en månad 3/3,5 mg.
Får du biverkningar eller blir sämre sänker du dosen.

Det kommer fram mer och mer information om lågdos Naltrexon. Naltrexon är ursprungligen
en opiatagonist, och den vanliga dosen (50-100 mg) används till att bryta missbruk av alkohol eller narkotika. Det fungerar genom att blockera opioidreceptorer under en tid på natten vilket ökar kroppens egna produktion av endorfiner. Endorfiner har visat sig påverka immunförsvaret. Vid MS används Naltrexon i låga doser ca 2-4 mg. Det botar inte MS men kan eventuellt stoppa fortsatt sjukdomsutveckling och minska symtpom som fatigue, urinbesvär/inkontinens, spactisitet, svaghet, kognitiv dysfunktion, depression och värmeintolerans.

Det finns belägg för att endorfiner minskar inflammationer, samt minska smärta, trötthet och depression. En annan teori föreslår att LDN minskar produktionen av fria radikaler, dvs. agerar som en antioxidant. LDN i låg dos har i praktiken inga större biverkningar och ska inte användas om man använder andra MS-läkemedel.

Naltrexon licensierades 1984 av FDA (i USA) i 50 mg dos som behandling för heroinmissbruk. När det var licensierat påbörjade Dr Bihari, ett behandlingsprogram med 50 heroinister som slutat med heroin. De fick normaldos av Naltexon. Efter ett tag ville ingen av patienterna stanna kvar i programmet pga biverkningar som sömnlöshet, depression, irritabilitet och glädjeförlust. Vid denna dos blockerades endorfinerna (kroppens egna "heroin").
År 1985 började ett stort antal heroinmissbrukare att bli sjuka och AIDS-studier visade att 50% av dem var HIV-positiva. En HIV-patient fick cancer och fick LDN och han blev bättre. Hans immunförsvaret förbättrades. Dr Bihari och hans kollegor bestämde sig att istället fokusera på aids, särskilt med inriktning på möjligheterna att stärka immunförsvaret. Eftersom endorfiner centralt är involverade i att stödja och reglera immunförsvaret var andelen endorfiner mätt i blodet hos AIDS-patienter endast 25% av den normala.

Naltrexon, när det ges till möss och människor vid höga doser, ökar endorfinproduktionen i kroppen för att övervinna naltrexonblockeringen. När gruppen upptäckte att endorfiner i princip tillverkades mitt i natten under några timmar fokuserade de istället på små doser (1,5-4,5 mg vid sänggåendet) med hopp om att en under en kort period blockera endorfinerna och på så sätt stimulera kroppens endorfinproduktion. Det hade ingen effekt under 1,5 mg och för mycket endorfinblockering vid doser över 5 mg. En placebokontrollerad studie hos AIDS-patienter visade en markant förbättring resultat jämfört med placebo.

En nära vän till Dr Bihari dotter hade MS och fick tre akuta episoder under en niomånadersperiod På grund av hans kunskaper i MS som neurolog och av den senaste teorierna för en autoimmun komponent i sjukdomen, började Dr Bihari ge sin väns dotter låga doser av naltrexon varje kväll vid sänggåendet. Hon tog det i fem år utan ytterligare attacker. Vid ett tillfälle tog hon inte LDN på tre och en halv vecka och utvecklade då en episod av svaghet, domningar, stelhet och spasmer i hennes vänstra arm och återupptog då LDN. Nu har hon använt det i över 12 år och har inte haft någon sjukdomsaktivitet.

Den tycks vara så att verkningsmekanismen för LDN i denna sjukdom (och i aids och andra immunrelaterade sjukdomar) i en liten dos tredubblar endorfinnivåerna i kroppen hela nästa dag och återställer nivåerna till det normala. Eftersom endorfinnivåerna är låga hos personer med MS, är immunförsvaret dåligt rustat .

Ytterligare information från en musstudie och EAE (som inte är MS men som alla andra MS-preparat testas på först...)

Resultaten från denna studie tyder för första gången att endogena opioida peptider stör den autoimmuna encephalitogenic-processen och påverka uppkomsten och progressionen av EAE. Intermittent opioid receptorblockering med dagliga injektioner av LDN, med en dos på NTX som var , 0,01% av LD50 och utan toxikologiska symtom hade en märkbar nervskyddande effekt på MOG-injected djur. Flera tecken förstärker denna slutsats.
1. En tredjedel av MOG-insprutade djur som får LDN har inte uttalat några neurologiska tecken på EAE jämfört med 100% av kontrollmössen.
2. Hos dessa LDN-behandlade möss med sjukdom dag 20, var graden av EAE avsevärt mindre.
3. Sjukdomsindex, medelvärde för maximal svårighetsgrad betyg och högsta genomsnittliga sjukdom betyg markant minskas, och den genomsnittliga dagen för sjukdomens uppkomst ökade påtagligt i den LDN grupp i motsats till kontrollerna. Det är dock viktigt att notera att möss i LDN gruppen, oavsett beteendemässiga tecken på sjukdom eller inte, undgick inte åtminstone några neuropatologiska skador. Denna studie har bara fokuserat på en mycket liten del av effekterna av LDN på EAE, och ytterligare undersökningar över en längre tid är nödvändiga.

ebm.rsmjournals.com/...

Joseph Wouk har skrivit en bok om det.
video.google.com/...

Fler länkar:
www.lowdosenaltrexone.org/...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15694688
ms.about.com/...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20534644
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695007
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18728058


Nu tror jag inte det har samma effekt på alla men, med tanke på att det inte är några direkta biverkningar kan vi åtminstone få prova.
Varför startas inga studier i detta? Små risker och billigt preparat... Borde vara win-win-situation för de flesta...

Förklaringen till varför kan finnas här på portalen:

http://www.ms-portalen.se/ask-a-neurologist/consultations/lav-dose-naltrexon-1880.htm

Svar:
LDN (låg dos naltrexone) rekommenderas inte som behandling vid MS – se
www.msif.org (internationella ms föreningars hemsida). LDN är inte godkänt som MS-behandling i Sverige. Modiodal är godkänt i Sverige för behandling av ”idiopatisk hypersomni”, dvs ökad sömnighet utan känd orsak, och därför har det provats vid MS.

S F, leg.läkare


Jag har letat på msif:s hemsida:

Currently there is no evidence that LDN is superior to any conventional therapy for MS. LDN could be effective as a symptomatic and a neuroprotective agent although randomised, placebo-controlled, double-blind trials are needed to further investigate the efficacy of LDN in people with MS.

Det står också:
LDN should not be combined with any opiatebased medications such as narcotics or pain medications, including oxycodone, hydrocodone or codeine.

http://www.msif.org/en/resources/msif_resources/msif_publications/ms_in_focus/issue_15_complementary_and_alternative_therapies/low_dose_naltrex.html

De har lagt ut Sharafaddinzadeh studie (randomiserad, doubbel-blind, placebo-kontrollerad men med endast 96 MS-pateinter). Studien bekräftar att preparatet är relativt säkert men effekten inte är tydlig varför fler studier behövs...)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/


http://www.ms-portalen.se/ask-a-neurologist/consultations/lav-dose-naltrexon-1880.htm


Dr Skip Lenz berättar (han tar det själv i förebyggande syfte):
http://www.youtube.com/watch?v=sJK8XKY2puA&feature=related

Mer info om LDN:
http://www.youtube.com/watch?v=xr-n8jMLenU
http://www.youtube.com/watch?v=Db2KlGdmE60&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=FRI5f69N2eo&feature=related

Mina erfarenheter av LDN

2011 - ettårsuppdatering:
Efter snart ett år med LDN upptäcker jag förbättringar successivt. Fick häromdagen ett mail och kunde konstatera att minnet blivit bättre och jag är klarare i huvudet (kognitivt).
 

2011 - halvårsuppdatering:
Jag har nu använt LDN i ett halvår och det fungerar fortfarande. Jag har höjt dosen från att ha börjat med 1,5 mg, till 2 mg och nu ska jag höja till 3 mg. Jag har inga biverkningar alls av LDN. Det enda "problemet" är att jag sover kortare tid på natten men jag vaknar pigg. På eftermiddagen är min energi helt slut så nu har jag sovit middag igen varje dag. Det är anledningen till att jag ska höja dosen. Jag märker ganska snart om jag inte tagit LDN. Under konferensveckan missade jag många dagar och blev sämre veckan efter. Nu tror jag inte det bara var pga LDNet men säkert en bidragande orsak.

Uppdatering mitt LDN-användande, April...
Jag har fått flera mail om hur det går med mitt LDN. Så jag uppdaterar lite här;
Jag använder fortfarande LDN! Det har blivit en vana så jag tänker inte på det längre...
Jag gjorde ett veckouppehåll pga att jag inte gjort nytt och "glömde" bort det till varje kväll då jag blev påmind... märkte ingen skillnad tills för tre-fyra dagar sedan... Då fick jag sämre baland, stelare i höger ben och har fått "pirrande" under fötterna, pirrningar i ansiktet (både höger o vänster sida) och höger arm. Jag vet inte om det beror på LDNet. Jag håller på att lägga om min kost till LCHF, så det kan också vara kolhydratbrist... eller ett skov... Nåväl, igår kväll blandade jag nytt LDN så om några dagar vet jag...
Den senaste månaden har jag fram till förra veckan mått ovanligt bra. Känt mig piggare och mer rörlig. Kanske är det kombinationen av mina vitaminsmoothies, bromelain, magnesium, zink...  Jag återkommer om detta!



December 2010
Jag har använt LDN i en vecka, med lite uppehåll...
När jag var hos neurologen sist (9/12) bad han mig bland annat att stå på ett ben och hoppa. Jag försökte men ingen av benen hade planer på att lyfta från marken... När jag provade och det inte gick tänkte jag; vad är det för fråga, det finns väl ingen som kan stå på ett ben och hoppa...?
Jag försökte också dagen efter, och dagen efter men det gick inte. Det var som att man cementerat fast bly i benen och hur jag än försökte så lyfte de inte från golvet... Jag frågade vänner och släkt och de kunde hoppa på ett ben...

Förra söndagen började jag med LDN. På onsdagsmorgonen snubblade jag och för att inte trampa på katten var jag tvungen att "hoppa" till. Det fungerade! Jag provade då också att stå på ett ben och hoppa och det FUNGERADE!!!
Jag hoppade fram och tillbaka på ett ben, skiftade ben och hoppade och hoppade...
Det "enda" jag gjort annorlunda var att ta LDN... jag trodde inte att det kunde påverka så mycket så jag försökte hitta andra anledningar. Jag hoppade därför över att ta LDN i några dagar för att kolla... På fredagen kunde jag inte längre hoppa på ett ben. Vänster ben lyfte visserligen lite från marken men man kunde inte kalla det för hopp...

På fredagen tog jag LDN igen och även på lördagen. Jag provade att hoppa men det gick inte... På söndag kväll provade jag igen och;  JAG HOPPADE!

Nu kör jag LDN utan uppehåll och kolla varje dag om jag kan hoppa. Håll tummarna att det ska fungera!

Jag känner mig också "lättare" och är inte lika trött trots att jag sovit sämre de senaste dagarna.


Skriv en kommentar: (Klicka här)

123minsida.se
Bokstäver kvar: 160
OK Skickar...

Ulrika | Svar 01.05.2011 23.10

Hej ! Tänkte inte på det, men du kanske inte vill skriva vart du får tag på medicinen här. Du kanske kan skicka info på mailen i stället

TELLUS 03.05.2011 01.18

Jodå, det är ingen hemlighet. Jag har fått hjälp av en god vän. Jag mailar dig! Till er andra ska jag skriva ut på LDN-sidan hur man gör för att få tag på det.

Ulrika Hedlund | Svar 20.04.2011 11.38

Hej igen ! Hur får jag tag på LDN vart vänder jag mig. Jag vill så gärna prova. Kan man ta copaxone samtidigt som LDN hur fungerar det ? Ulrika

Ulrika | Svar 18.04.2011 21.00

hej !
äter du fortfarande LDN och har du sett ytterligare effekter ? om du inte äter det, berätta gärna lite om varför du slutade. / Ulrika

Tellus 18.04.2011 22.29

Hej!
Jadå, jag äter det fortfarande, se under knappen "nyheter"...

Se alla kommentarer

| Svar

Senaste kommentarer

23.01 | 23:39

Tack Ewa

...
23.01 | 23:38

Tack själv!

...
23.01 | 23:38

Jag har sett något avsnitt på internet. Nej, mig veterligen är L H inte intresserad av CCSVI.

...
18.01 | 17:46

min adress

...
Du gillar den här sidan