Jag har börjat med LDN och du kan läsa längre ner på sidan om mina erfarenheter...
SÅ HÄR SKAFFAR DU LDN i SVERIGE / EUROPA:
1. Kontakta din neurolog och be denne skriva ut LDN (förutsättningen är att du inte går på annan bromsmedicin).
2. Om din läkare inte vill skriva ut skicka då några studier om LDN i god tid innan ditt nästa besök (ex. en månad).
3. Läs på om LDN - och dess effekter. Ju mer ni själva vet desto bättre kan ni argumentera mot läkarens eventuella motstånd. Alkoholister kan få LDN utskrivet utan problem och då ska de ta 50 mg per dag...
4. LDN är i princip harmlöst biverkningsmässigt ska INTE tas tillsammans med bromsmediciner.
3. Förslag på studier/artiklar du kan skicka, ex:
http://ebm.rsmjournals.com/content/234/11/1383.long
http://www.sciencedaily.com/releases/2011/09/110902133047.htm
Beställ också gärna dessa:
http://msj.sagepub.com/content/14/8/1076
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15694688
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695007
http://tidsskriftet.no/article/2099398
OM du inte får LDN kan du beställa från Storbrittanien. Ta kontkt med http://www.ldnresearchtrust.org/ så hjälper e er.
LYCKA TILL!!!
Tar du annan medicin än LDN?
Här finns en lista på mediciner som inte ska tas med LDN.
http://www.webspawner.com/users/sideeffectsofldn/index.html
LDN-dos?
Jag får ofta frågan vilken dos man ska ta och det är mycket individuellt. Den rekommenderade dosen är 1,5 - 4,5 mg. Det beror också på vad du väger och hur lång du är. Om du väger under 150 pounds (ca 70 kg) är en lägre dos att föredra. Prova dig fram genom att börja med 1/alt. 1,5 mg, höj sedan efter ca 1 månad till 2/2.5 och efter ytterligare en månad 3/3,5 mg.
Får du biverkningar eller blir sämre sänker du dosen.
Det kommer fram mer och mer information om lågdos Naltrexon. Naltrexon är ursprungligen
en opiatagonist, och den vanliga dosen (50-100 mg) används till att bryta missbruk av alkohol eller narkotika. Det fungerar genom att blockera opioidreceptorer under en tid på natten vilket ökar kroppens egna produktion av endorfiner. Endorfiner har visat sig påverka immunförsvaret. Vid MS används Naltrexon i låga doser ca 2-4 mg. Det botar inte MS men kan eventuellt stoppa fortsatt sjukdomsutveckling och minska symtpom som fatigue, urinbesvär/inkontinens, spactisitet, svaghet, kognitiv dysfunktion, depression och värmeintolerans.
Det finns belägg för att endorfiner minskar inflammationer, samt minska smärta, trötthet och depression. En annan teori föreslår att LDN minskar produktionen av fria radikaler, dvs. agerar som en antioxidant. LDN i låg dos har i praktiken inga större biverkningar och ska inte användas om man använder andra MS-läkemedel.
Naltrexon licensierades 1984 av FDA (i USA) i 50 mg dos som behandling för heroinmissbruk. När det var licensierat påbörjade Dr Bihari, ett behandlingsprogram med 50 heroinister som slutat med heroin. De fick normaldos av Naltexon. Efter ett tag ville ingen av patienterna stanna kvar i programmet pga biverkningar som sömnlöshet, depression, irritabilitet och glädjeförlust. Vid denna dos blockerades endorfinerna (kroppens egna "heroin").
År 1985 började ett stort antal heroinmissbrukare att bli sjuka och AIDS-studier visade att 50% av dem var HIV-positiva. En HIV-patient fick cancer och fick LDN och han blev bättre. Hans immunförsvaret förbättrades. Dr Bihari och hans kollegor bestämde sig att istället fokusera på aids, särskilt med inriktning på möjligheterna att stärka immunförsvaret. Eftersom endorfiner centralt är involverade i att stödja och reglera immunförsvaret var andelen endorfiner mätt i blodet hos AIDS-patienter endast 25% av den normala.
Naltrexon, när det ges till möss och människor vid höga doser, ökar endorfinproduktionen i kroppen för att övervinna naltrexonblockeringen. När gruppen upptäckte att endorfiner i princip tillverkades mitt i natten under några timmar fokuserade de istället på små doser (1,5-4,5 mg vid sänggåendet) med hopp om att en under en kort period blockera endorfinerna och på så sätt stimulera kroppens endorfinproduktion. Det hade ingen effekt under 1,5 mg och för mycket endorfinblockering vid doser över 5 mg. En placebokontrollerad studie hos AIDS-patienter visade en markant förbättring resultat jämfört med placebo.
En nära vän till Dr Bihari dotter hade MS och fick tre akuta episoder under en niomånadersperiod På grund av hans kunskaper i MS som neurolog och av den senaste teorierna för en autoimmun komponent i sjukdomen, började Dr Bihari ge sin väns dotter låga doser av naltrexon varje kväll vid sänggåendet. Hon tog det i fem år utan ytterligare attacker. Vid ett tillfälle tog hon inte LDN på tre och en halv vecka och utvecklade då en episod av svaghet, domningar, stelhet och spasmer i hennes vänstra arm och återupptog då LDN. Nu har hon använt det i över 12 år och har inte haft någon sjukdomsaktivitet.
Den tycks vara så att verkningsmekanismen för LDN i denna sjukdom (och i aids och andra immunrelaterade sjukdomar) i en liten dos tredubblar endorfinnivåerna i kroppen hela nästa dag och återställer nivåerna till det normala. Eftersom endorfinnivåerna är låga hos personer med MS, är immunförsvaret dåligt rustat .
Ytterligare information från en musstudie och EAE (som inte är MS men som alla andra MS-preparat testas på först...)
Resultaten från denna studie tyder för första gången att endogena opioida peptider stör den autoimmuna encephalitogenic-processen och påverka uppkomsten och progressionen av EAE. Intermittent opioid receptorblockering med dagliga injektioner av LDN, med en dos på NTX som var , 0,01% av LD50 och utan toxikologiska symtom hade en märkbar nervskyddande effekt på MOG-injected djur. Flera tecken förstärker denna slutsats.
1. En tredjedel av MOG-insprutade djur som får LDN har inte uttalat några neurologiska tecken på EAE jämfört med 100% av kontrollmössen.
2. Hos dessa LDN-behandlade möss med sjukdom dag 20, var graden av EAE avsevärt mindre.
3. Sjukdomsindex, medelvärde för maximal svårighetsgrad betyg och högsta genomsnittliga sjukdom betyg markant minskas, och den genomsnittliga dagen för sjukdomens uppkomst ökade påtagligt i den LDN grupp i motsats till kontrollerna. Det är dock viktigt att notera att möss i LDN gruppen, oavsett beteendemässiga tecken på sjukdom eller inte, undgick inte åtminstone några neuropatologiska skador. Denna studie har bara fokuserat på en mycket liten del av effekterna av LDN på EAE, och ytterligare undersökningar över en längre tid är nödvändiga.
ebm.rsmjournals.com/...
Joseph Wouk har skrivit en bok om det.
video.google.com/...
Fler länkar:
www.lowdosenaltrexone.org/...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15694688
ms.about.com/...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20534644
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20695007
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18728058
Nu tror jag inte det har samma effekt på alla men, med tanke på att det inte är några direkta biverkningar kan vi åtminstone få prova.
Varför startas inga studier i detta? Små risker och billigt preparat... Borde vara win-win-situation för de flesta...
Förklaringen till varför kan finnas här på portalen:
http://www.ms-portalen.se/ask-a-neurologist/consultations/lav-dose-naltrexon-1880.htm
Svar:
LDN (låg dos naltrexone) rekommenderas inte som behandling vid MS – se
www.msif.org
(internationella ms föreningars hemsida). LDN är inte godkänt som MS-behandling i Sverige. Modiodal är godkänt i Sverige för behandling av ”idiopatisk hypersomni”, dvs ökad sömnighet utan känd orsak, och därför har det provats vid MS.
S F, leg.läkare
Jag har letat på msif:s hemsida:
Currently there is no evidence that LDN is superior to any conventional therapy for MS. LDN could be effective as a symptomatic and a neuroprotective agent although randomised, placebo-controlled, double-blind trials are needed to further investigate the efficacy of LDN in people with MS.
Det står också:
LDN should not be combined with any opiatebased medications such as narcotics or pain medications, including oxycodone, hydrocodone or codeine.
http://www.msif.org/en/resources/msif_resources/msif_publications/ms_in_focus/issue_15_complementary_and_alternative_therapies/low_dose_naltrex.html
De har lagt ut Sharafaddinzadeh studie (randomiserad, doubbel-blind, placebo-kontrollerad men med endast 96 MS-pateinter). Studien bekräftar att preparatet är relativt säkert men effekten inte är tydlig varför fler studier behövs...)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
http://www.ms-portalen.se/ask-a-neurologist/consultations/lav-dose-naltrexon-1880.htm
Dr Skip Lenz berättar (han tar det själv i förebyggande syfte):
http://www.youtube.com/watch?v=sJK8XKY2puA&feature=related
Mer info om LDN:
http://www.youtube.com/watch?v=xr-n8jMLenU
http://www.youtube.com/watch?v=Db2KlGdmE60&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=FRI5f69N2eo&feature=related